Hemofilia jest chorobą dziedziczną spowodowaną zmianą krzepnięcia krwi, która powstaje na chromosomie X. Należy zauważyć, że kobiety mają dwa chromosomy X i jeden chromosom X i inne Y w przypadku ten człowiek ma hemofilię, ponieważ ma wadliwy gen na chromosomie X, ale w przypadku kobiet musi być na obu chromosomach, co jest rzadkie. Jeśli jednak gen hemofilii znajduje się tylko w jednym z chromosomów, oznacza to, że kobieta będzie nosicielem i może przekazywać ją swoim dzieciom, ale nie będzie chorować na hemofilię. Pokażemy Ci, jak leczyć hemofilię .

Możesz być także zainteresowany: Jak się dowiedzieć, czy mam hemofilię

Objawy hemofilii

Objawy hemofilii będą zależeć od nasilenia tej choroby i ogólnie:

• Duże siniaki
• Obrzęk
• Ból
• Sztywność i trudność w stosowaniu uszkodzonego złącza.
• Spontaniczne krwawienie, szczególnie w przypadku hemofilii na poważnym poziomie.
• Krwawienia mogą pojawić się w kolanach, łokciach, udach, łydkach, ramionach i przedramieniu.

Rodzaje hemofilii

Normalne wartości współczynnika krzepnięcia krwi wynoszą od 50 do 150%, więc osoba z łagodną hemofilią będzie miała od 5 do 40% czynnika krzepnięcia krwi; Umiarkowana hemofilia od 1 do 5%, aw przypadku ciężkiej hemofilii osoba będzie miała mniej niż 1% tego czynnika.

Hemofilia jest klasyfikowana w następujący sposób:

• Łagodna hemofilia : zwykle nie cierpi na krwotoki, chyba że przeszli operację lub wypadki i bardzo poważne obrażenia. Ale mogą nie mieć problemów z krwawieniem.

• Umiarkowana hemofilia : ten stopień hemofilia występuje krwawienia co najmniej raz w miesiącu i krwawienia, gdy istnieje powód, takich jak urazy, zabiegi chirurgiczne, leczenie odontologiczne.

• Ciężka hemofilia : Krwawienie jest częste, szczególnie w stawach i mięśniach, niekoniecznie musi istnieć powód do wystąpienia krwawienia i może wystąpić co najmniej dwa razy w tygodniu.

Diagnozuj hemofilię

Drogą do zdiagnozowania hemofilii jest pobranie próbki krwi, która pozwoli zmierzyć, jak długo trwa krzepnięcie krwi lub brak krwi w czynniku krzepnięcia lub jej stężenie jest niskie. Wyniki będą wskazywać na szczegóły nasilenia hemofilii. Jeśli matka jest nosicielem genu hemofilii, będzie można ją wykryć przed urodzeniem dziecka, test ten należy wykonać między 9. a 12. tygodniem i wykonuje się go przez pobranie próbki włosów kosmówkowych, która pokrywa woreczek. zarodkowy W 18 tygodniu ciąży lub później, po prostu pobiera się próbkę krwi płodowej.

Jak leczyć hemofilię

Hemofilia jest stanem, który nie ma lekarstwa, jednak udowodniono, że podjęcie odpowiedniego leczenia będzie konieczne, aby zagwarantować jakość życia. Sposób leczenia hemofilii jest następujący i zależy od tego, jak poważny jest:

• Leczenie restytucji : jest dożylnym zastrzykiem czynnika krzepnięcia VIII w przypadku łagodnej hemofilii lub czynnika IX w przypadku umiarkowanej hemofilii. Osiąga się to poprzez dobrowolne oddawanie krwi, które przechodzą proces zapobiegania chorobom. To leczenie można również przeprowadzić z domu, ale to hematolog zaleci najlepszą opcję dla twojego przypadku.

• Desmopresyna : jest również znana jako DDAVP, jest stosowana tylko w łagodnej hemofilii i jest podawana dożylnie lub w postaci aerozolu do nosa. Jest to syntetyczny hormon, który pozwala na uwolnienie czynnika krzepnięcia, jest to raczej zabieg zapobiegający krwawieniu.

• Leczenie w określonych obszarach : lekarz wskaże, czy jest to najlepsza opcja dla Ciebie, leczenie polega na stosowaniu sterydów, leków przeciwbólowych i fizjoterapii w celu zmniejszenia bólu dotkniętych stawów.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat hemofilii, zalecamy następujące artykuły:

• Jak się dowiedzieć, czy mam hemofilię
• Jak przekazywana jest hemofilia

Ten artykuł ma jedynie charakter informacyjny, nie mamy uprawnień do przepisywania jakiegokolwiek leczenia medycznego ani jakiejkolwiek diagnozy. Zachęcamy do wizyty u lekarza w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek schorzenia lub dyskomfortu.