Obecnie trombofilię uważa się za chorobę wieloczynnikową, będącą wynikiem interakcji wielu czynników genetycznych i środowiskowych, tak że tendencja do zakrzepicy jest złożoną sytuacją spowodowaną interakcją wielu genów ze sobą, a także z otoczeniem. Następnie wyjaśniamy trochę więcej, to jest wrodzona trombofilia.

Możesz być także zainteresowany: Kiedy przeprowadzić badanie na trombofilię

Krewni pierwszego stopnia

Co najmniej dwóch krewnych pierwszego stopnia musi mieć DVT, aby rozważyć możliwą rodzinną trombofilię . Ryzyko jest zmienne dla każdego deficytu, a nawet dla tego samego deficytu u różnych osób (zmienna penetracja anomalii genetycznej). Niedobory białka C, białka S i AT-III mają wysokie względne ryzyko, ale niskie rozpowszechnienie, podczas gdy oporność na aktywowane białko C (czynnik V Leiden), wysoki poziom czynnika VIII i hiperhomocystynemii charakteryzuje się wysoką częstością występowania. w ogólnej populacji i niższe ryzyko zakrzepicy.

Odkryj trombofilię

Dotychczas wykryte usterki wyjaśniają jedynie część przypadków dziedzicznej trombofilii. Szacuje się, że około połowa pacjentów z VTE ma trombofilię, ale jest prawdopodobne, że większość pacjentów z idiopatyczną DVT ją ma, a jej przyczyny są odkrywane w nadchodzących latach.

Ten artykuł ma jedynie charakter informacyjny, nie mamy uprawnień do przepisywania jakiegokolwiek leczenia medycznego ani jakiejkolwiek diagnozy. Zachęcamy do wizyty u lekarza w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek schorzenia lub dyskomfortu.

Wskazówki

• Źródło artykułu: KLINICZNE PORADNIKI MEDYCYNY WEWNĘTRZNEJ Artero i Tamarit