Istnieją pewne oznaki, które mogą pomóc w wykryciu, czy dana osoba cierpi na hemofilię, czy też nie. Pierwszą rzeczą, którą musimy wziąć pod uwagę, jest motyw genetyczny, ponieważ ta choroba przenosi się z ojca na syna, dlatego jeśli ktoś z twojej rodziny jest nosicielem, będziesz musiał wykonać testy, aby ustalić, czy ta zmiana jest również we krwi., Hemofilia jest chorobą genetyczną, która nie pozwala prawidłowo krzepnąć krwi, zawsze dotyka mężczyzn i ważne jest, aby traktować ją z ostrożnością, aby życie było jak najbardziej zdrowe. Następnie w tym artykule pokażemy, jak sprawdzić, czy hemofilia mówi o najczęstszych objawach tego schorzenia, a także o tym, jak je wykryć.

Możesz być także zainteresowany: Jak leczyć hemofilię Kroki, które należy podjąć: 1

Przede wszystkim określimy, z czego składa się hemofilia . Jest to choroba, która wpływa na krzepnięcie krwi, a przyczyna jest pochodzenia genetycznego. Ma różne stopnie i, w zależności od tego, pacjent będzie miał konsekwencje w swoim codziennym lub innym życiu (a także specyficzne leczenie w każdym przypadku).

Hemofilia dzieli się na różne typy:

• Hemofilia A : występuje, gdy pacjent nie ma lub ma mniejszą ilość czynnika VIII

• Hemofilia B : gdy pacjent nie ma lub w mniejszym stopniu jest czynnikiem IX

• Von Willebrand : jest uważany za "parahemofilia" i występuje, gdy pacjent ma niedobór czynnika VIII, coś, co powoduje, że płytki krwi nie przylegają do ściany naczynia

2

Właśnie wskazaliśmy, że hemofilia jest klasyfikowana w różnym stopniu i, w zależności od tego, o czym mówimy, choroba może być uważana za łagodną, ​​umiarkowaną lub ciężką. Objawy hemofilii są zawsze związane z rodzajem choroby, której doświadcza pacjent, ponieważ jej wpływ na każdą osobę będzie różny w zależności od rodzaju, o którym mówimy.

• Łagodna hemofilia : ludzie z tym schorzeniem krwawią bardzo rzadko i są ważni tylko wtedy, gdy pacjent musi być operowany, kiedy ma wypadek lub gdy musi iść do dentysty, aby usunąć ząb. W takich przypadkach pacjent będzie krwawić w niekontrolowany sposób, a zatem przed rozpoczęciem interwencji ważne będzie, aby otrzymać odpowiednie leczenie, aby móc kontrolować krwotok.

• Umiarkowana hemofilia : krwawienie jest zawsze uwarunkowane wcześniejszym urazem (uderzenie, rana itd.) Ten typ stanu można rozpoznać w każdym wieku i zwykle krwawią częściej niż poprzedni typ, w przybliżeniu raz w miesiącu.

• Ciężka hemofilia : najbardziej wymownym objawem, że osoba cierpi na tego rodzaju hemofilię, jest to, że krwawi spontanicznie, to znaczy bez wcześniejszego uderzenia lub rany. Ponieważ jest on dzieckiem, choroba ta jest diagnozowana i zawsze musi być nadzorowana na podstawie recepty lekarskiej i leczenia na całe życie.

3

Ważne jest to, że jeśli w rodzinie występuje hemofilia i dziecko jest wykrywane w porę, jeśli choroba dotyka również nasze dziecko. Od pierwszego momentu życia dziecko może rozwijać ten stan i dlatego musimy być bardzo ostrożni, jeśli chodzi o podnoszenie go i leczenie. Badanie medyczne będzie wystarczające do wykrycia, czy dziecko ma hemofilię, ale są też inne charakterystyczne objawy:

• Siniaki na ciele : chociaż są bardzo niewielkie, zawsze będą widoczne i pojawią się na skórze bez wyraźnego powodu. Należy pamiętać, że hemofilia zmienia koagulację krwi, a zatem powoduje krwotoki zarówno w stawach, jak i na skórze i właśnie to widzimy, gdy pojawia się fiolet.

• Ciężkie krwawienie : innym z najczęstszych objawów hemofilii jest obfite krwawienie z lub bez historii. Normalnie, gdy dostaniemy ranę, nasze płytki krwi są odpowiedzialne za zamknięcie, a tym samym zmniejszenie krwawienia; w przypadku osób chorych na hemofilię nie mają one takiej funkcji organizmu i dlatego zwykle rana jest przyczyną nadmiernego krwawienia, która w ciężkich przypadkach może prowadzić do krwawienia, jeśli nie zostanie natychmiast leczona.

4

Po zapoznaniu się z istniejącymi typami hemofilii i najczęstszymi objawami u niemowląt, będziemy rozmawiać w sposób ogólny i szczegółowo, jak się dowiemy, czy pacjent ma hemofilię . W rzeczywistości najbardziej zalecanym sposobem poznania jest badanie lekarskie, ale jest inny znak, który pokazuje obecność tego stanu w ciele: nadmierne krwawienie .

Krwawienie często lub w niewielkim stopniu będzie zależeć od stopnia hemofilii, ale masz pewność, że ludzie z tym stanem potrzebują dużo więcej czasu, aby leczyć ranę i przestać krwawić z niej niż ludzie, którzy jej nie mają. choroba

Krwawienie to może mieć miejsce na zewnątrz ciała, a przede wszystkim zwykle w nosie, w ciele lub po prostu, że rana krwawi zbyt mocno lub że krwawi ponownie po tym, jak przestała robić to przez jakiś czas. Ale może się również zdarzyć, że krwawienie jest wewnętrzne i można je dostrzec w:

• Mocz (z powodu krwotoku w nerkach lub pęcherzu)
• Kał (z powodu krwi w żołądku lub jelitach)
• Wygląd siniaków (krwawienie wewnętrzne, które nie krzepnie prawidłowo)

Możliwe jest również, że wewnątrz krwotoków wewnętrznych mogą pojawić się krwawienia w stawach, które mogą powodować inne objawy, takie jak ból w dotkniętym obszarze, obrzęk, sztywność lub trudności w stosowaniu tego stawu; w rzeczywistości wielu hemofilików ma skłonność do częściowego zgięcia ze względu na zużycie i z czasem będzie bardziej skomplikowane używanie go normalnie.

5

W każdym razie ważne jest podkreślenie faktu, że hemofilia jest chorobą genetyczną i jako taka, w zależności od rodziców, dziecko będzie bardziej narażone na tę chorobę. Jeśli istnieje historia rodzinna, wysoce zalecane jest, aby pacjent był badany tuż po urodzeniu, aby rozpocząć leczenie stanu, jak wymaga tego jego organizm.

Aby dowiedzieć się, czy istnieje ryzyko dziedziczenia hemofilii w twojej rodzinie, poniżej dowiesz się, w jaki sposób jest ona przekazywana. Pierwszą rzeczą, którą powinniśmy wiedzieć, jest to, że wszyscy mężczyźni mają chromosom X i Y (XY), a kobiety mają dwa chromosomy X (XX).

Kiedy kobieta odziedziczy chromosom X, który jest uszkodzony, mówi, że jest nosicielem hemofilii i może przekazać ten gen swojemu synowi, nigdy córkom . W przypadku, gdy w rodzinie ojciec jest hemofilem, dziewczyna, która ma (jeśli jest kobietą) zawsze będzie nosicielem tej choroby.

Podsumowując, kobieta staje się nosicielem hemofilii, jeśli:

• Jego ojciec jest hemofilny
• Jego matka ma więcej niż jedno dziecko z hemofilią (to znaczy, jeśli jego bracia są hemofilami)
• Jej matka ma 1 hemofilne dziecko, a inny członek jej rodziny również choruje

Aby uzyskać bardziej szczegółowe informacje na ten temat, zachęcamy do zapoznania się z naszym artykułem na temat przenoszenia hemofilii oraz, w przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, aby poinformować Cię szczegółowo.

Ten artykuł ma jedynie charakter informacyjny, nie mamy uprawnień do przepisywania jakiegokolwiek leczenia medycznego ani jakiejkolwiek diagnozy. Zachęcamy do wizyty u lekarza w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek schorzenia lub dyskomfortu.